Actualités – publiée le 3/03/2023 par Équipe de rédaction Santélog
JACC
Ces cardiologues et biologistes du Texas Heart Institute proposent, ici dans le Journal of the American College of Cardiology (JACC), une première dans le traitement de l’insuffisance cardiaque, par thérapie cellulaire.
L’analyse des résultats du plus grand essai de thérapie cellulaire mené chez des patients insuffisants cardiaques, confirme l’efficacité de la thérapie à réduire considérablement le risque de crise cardiaque et d’accident vasculaire cérébral (AVC) et à améliorer la fraction d’éjection du cœur, en particulier chez les patients présentant des niveaux élevés d’inflammation.
L’insuffisance cardiaque touche entre 1 et 2 % de la population des pays riches.
La plupart des médicaments utilisés aujourd’hui traitent plutôt les conséquences de la maladie, qui se produisent dans le cœur et en raison de voies neurohormonales complexes activées pour compenser une mauvaise fonction cardiaque. Ces mêmes voies contribuent à la progression de la maladie et aux hospitalisations répétées.
La thérapie cellulaire à base de cellules précurseurs mésenchymateuses semble avoir un impact significatif sur le risque de décès élevé associé à la maladie.
Cette thérapie cellulaire ouvre une toute nouvelle option de traitement et offre un espoir aux patients souffrant d’insuffisance cardiaque chronique : un type de cellules, les cellules précurseurs mésenchymateuses développé par une biotech (Mesoblast Inc.), confirme sa capacité à s’attaquer à un contributeur majeur à l’insuffisance cardiaque : l’inflammation.
Alors que les participants de l’essai suivaient par ailleurs le traitement médicamenteux standard, tel que recommandé par les lignes directrices pour l’insuffisance cardiaque, l’essai conclut à un effet « synergique et complémentaire » de la nouvelle thérapie cellulaire.
L’étude : il s’agit de l’essai de phase III DREAM-HF (Double-Blind Randomized Assessment of Clinical Events With Allogeneic Mesenchymal Precursor Cells in Heart Failure), réalisé sur 51 sites et auprès de 565 patients insuffisants cardiaques chroniques également sous traitement standard de l’insuffisance cardiaque, suivis durant 30 mois.
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